Síndrome de Meigs

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Síndrome de Meigs
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CIE-10 J91.
CIE-9 511.9
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MeSH D008539

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SÍNDROME DE MEIGS

El síndrome de Meigs es un hidrotórax secundario a ascitis causada por tumor ovárico benigno que, en general, es un fibroma. Puede producirse por otros tumores benignos como tecotas o tumores de Brenner. Cuando la ascitis es secundaria a tumores malignos, como tumor de Krukenberg, se denomina pseudomeigs.

Historia

Se acepta como primera descripción una publicación de Otto Von Spiegelberg en 1866 y otra en 1879 por Cullingworth. En 1934 describe primer caso americano y en 1937 Meigs y Cass reúnen 7 casos.

Manifestaciones Clínicas

Es un hallazgo en el transcurso de un cuadro clínico ginecológico-abdominal. La generalización de la ecografía ha facilitado la sospecha y el diagnóstico del síndrome. La mayor dificultad podría relacionarse en distinguir el síndrome de Meigs del pseudomeigs.

Diagnóstico Diferencial

Síndrome de Tjalma, ascitis torácica, psudomeigs, cualquier hidrotórax

Tratamiento

Cirugía ovárica.

Enlaces

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*Articulos en Pubmed
*Articulos en Google Scholar

http://www.YouTube: Single-port laparoscopic renoval o fan ovarian tumor.